Overview
Medidata RACT(위험 평가 분류 도구)를 통해 스터디 팀원은 스터디 프로토콜의 위험 요소를 식별, 문서화, 측정 및 모니터링하고 위험 모니터링 계획을 고안할 수 있습니다. 이 계획에는 핵심 프로세스, 핵심 데이터, 데이터 소스 리뷰 전략 및 핵심 위험 관리지표가 포함됩니다. 이 코스에서는 RACT에서 위험 평가를 수행하는 방법을 중점적으로 살펴봅니다. 학습하는 내용은 다음과 같습니다.
- Medidata RACT 액세스
- 위험 계획 시작
- 위험 평가 문서화
- 새 위험 하위 카테고리 및 카테고리 추가
- 위험 평가 제출, 검토 및 승인
글로벌 교육 트레이닝 세션을 녹화하는 행위는 엄격하게 금지되어 있습니다. 트레이닝을 녹화하려고 시도할 경우, 녹화가 종료될 때까지 트레이닝이 즉시 중단됩니다.
Course Type
eLearning
Audience
Clinical Trial Administrators Data Entry Personnel Data Managers Monitors Site Personnel Site/User Administrators Study Managers System Administrators (Clinical), Data Entry Personnel, Monitors, Site Personnel, Study Managers, System Administrators (Clinical), 기관/사용자 관리자, 데이터 관리자, 임상시험 관리자, 임상시험 관리자
Duration
18분
Languages
English, 영어
Product
Medidata RACT
Training Units
Medidata RACT(위험 평가 분류 도구)를 통해 스터디 팀원은 스터디 프로토콜의 위험 요소를 식별, 문서화, 측정 및 모니터링하고 위험 모니터링 계획을 고안할 수 있습니다. 이 계획에는 핵심 프로세스, 핵심 데이터, 데이터 소스 리뷰 전략 및 핵심 위험 관리지표가 포함됩니다. 이 코스에서는 RACT에서 위험 평가를 수행하는 방법을 중점적으로 살펴봅니다. 학습하는 내용은 다음과 같습니다.
- Medidata RACT 액세스
- 위험 계획 시작
- 위험 평가 문서화
- 새 위험 하위 카테고리 및 카테고리 추가
- 위험 평가 제출, 검토 및 승인
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata RACT: Conducting Risk Assessment (ENG)