Precision Oncology Trials
오늘날, 정밀 의학 은 종양학을 발전시키며 환자의 예후를 개선할 수 있는 새로운 가능성과 잠재적 치료를 제공합니다. 하지만 이러한 변화는 임상시험을 수행하는 데 새롭고 복잡한 문제를 야기합니다.
적합한 환자 부족 | 임상 복잡성 증가 | 많은 다양한 소스의 데이터
임상시험의 이분법 : 너무 적거나 너무 많거나
임상 개발 기술이 두 가지 주요 과제, 즉 적격 기준을 충족시키는 환자가 너무 적거나, 바이오 마커 및 기타 매개 변수에 대해 너무 많은 이질적인 데이터를 처리하는 방법을 본 백서를 통해 알아보십시오.
항암 임상시험에서의 문제 해결을 돕는 단일 통합 플랫폼
본 웨비나를 통해 메디데이터의 마이클 베치와 초청 연사 마크 맥클린(Head of Clinical Data Management at NHMRC Clinical Trial Centre, University of Sydney)이 항암 임상시험에서 발생하는 문제들과 위험을 해결하기 위해 단일 통합 플랫폼이 어떻게 도움이 되는지 공유합니다.
통합 임상개발 플랫폼의 활용
정밀 종양학 임상시험에서 임상 개발에 대한 메디데이터의 통합적 접근법은 임상시험의 시작부터 끝까지 여러분을 지원합니다.
계획 수립 | 시험기관 선정 | 환자 모집 | 데이터 수집 | 관리 및 모니터링 | 연구 중 조정 | 신약 개발을 뒷받침하는 사후 평가 분석
Medidata의 Unified eClinical Platform 이 정밀 종양학 임상시험의 시작부터 끝까지 어떤 도움을 줄 수 있는지 알아보세요. 이를 통해 환자에게 맞는 적절한 치료법을 제공하고 삶의 질을 향상시키기 위한 효율적이고 효과적인 임상연구를 수행 할 수 있습니다.