FDA 승인 제출을 위해 복잡하고 시간 소모적인 수백 건의 CMC 문서 생성, 어떻게 더 스마트하게 접근할 수 있을까요? BIOVIA의 Structured Document Manager는 CMC 문서 생성 과정에서 발생하는 오류를 줄이고 여러 출처의 데이터를 신속하고 정확하게 통합하여 규제 요구 사항을 충족할 수 있도록 지원합니다.

이번 Use Case에서는 글로벌 바이오제약 회사가 BIOVIA의 Structured Document Manager를 통해 문서 생성 시간을 절반으로 단축하고 오류를 최소화하며 규제 요구를 완벽하게 준수한 방법을 소개합니다.

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