世界最大級のバイオファーマ企業が、すべてのCMCラボで、すべての治療法（低分子と生物製剤の両方）に共通のソリューションを導入するという挑戦を行いました。

拡大する製品ラインの複雑さと多様性、そして臨床試験プロセスの加速化により、同社のCMCチームは、商業製品の上市に向けたクリティカルパスに置かれていました。

• 企業データを正確かつ均一に一元的に管理し、技術移転を加速させる能力はありますか？

• リスクの軽減を実現し、科学者がIPを取得・保護し、データの取得、統合、解釈、レポートの一連の作業を合理化できるようなラボプロセスの自動化への対応はされていますか？

• プロセスの成熟度や製品の詳細な依存関係を総合的に理解した上で、コラボレーションを行っていますか？

世界最大級のバイオファーマ企業が、すべてのCMCラボとすべての治療法に共通のソリューションを導入したことで、CMC/R&D組織全体に蓄積された知識を活用できるようになり、ラボの効率性・生産性・コラボレーションを向上させた事例をご覧ください。

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