Overview
Site Monitoringは、統合的なワークフローで臨床試験の効率的な監視を可能にし、施設モニター体験の改善、事前予防的な意思決定の補助、リスク・コストの削減を実現することで、臨床試験のパフォーマンス・患者の安全性を向上させ、薬剤や機器の市場投入までの期間を短縮します。
このコースは、施設訪問中にレターを確認、フォローアップするためのワークフローを紹介します。トピックには次の内容が含まれます。
- 確認レターの編集・最終化
- フォローアップレターの編集・最終化
グローバルエデュケーショントレーニングセッションの録音・録画は固く禁じられています。トレーニングを録音・録画しようとするとトレーニングは即座に停止され、その行為を中止するまで再開されません。
Course Type
eLearning, eラーニング
Audience
Clinical Operations, Clinical Trial Administrators, Data Entry Personnel, Monitors
Duration
約8分
Languages
English
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata Site Monitoring: Confirmation and Follow Up Letters (ENG)