Overview
Site Monitoringは、統合的なワークフローで臨床試験の効率的な監視を可能にし、施設モニター体験の改善、事前予防的な意思決定の補助、リスク・コストの削減を実現することで、臨床試験のパフォーマンス・患者の安全性を向上させ、薬剤や機器の市場投入までの期間を短縮します。
このコースでは、クライアントディビジョンレベルでのSite Monitoringの設定方法を中心に説明します。トピックには次の内容が含まれます。
- 訪問のタイプ
- 実施方法の設定 訪問のアクティビティ
- 質問の設定 リスクカテゴリの設定
- 訪問マトリクスの設定
- 訪問レポートテンプレートの設定
- 訪問レターテンプレートの設定
グローバルエデュケーショントレーニングセッションの録音・録画は固く禁じられています。トレーニングを録音・録画しようとするとトレーニングは即座に停止され、その行為を中止するまで再開されません。
Course Type
eラーニング
Audience
Clinical Trial Administrators, Clinical Trial Administrators System Administrators (Clinical), System Administrators (Clinical)
Duration
約21分
Languages
English, 영어
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata Site Monitoring Client Division Level Settings (ENG)