Overview
Site Monitoringは、統合的なワークフローで臨床試験の効率的な監視を可能にし、施設モニター体験の改善、事前予防的な意思決定の補助、リスク・コストの削減を実現することで、臨床試験のパフォーマンス・患者の安全性を向上させ、薬剤や機器の市場投入までの期間を短縮します。
このコースでは、Site Monitoringの2018.3.0リリースで導入された新機能・機能強化について学習します。内容は、次のとおりです。
- 訪問ライフサイクルの参照データ
- 訪問レポートと承認の通知
- 編集可能な訪問レターの監視
- 訪問設定の強化
- 訪問の問題作成の強化
- レターとレポートのテンプレートの改善
- データのプレースホルダーの強化
- 訪問スケジュールの終了トリガ
グローバルエデュケーショントレーニングセッションの録音・録画は固く禁じられています。トレーニングを録音・録画しようとするとトレーニングは即座に停止され、その行為を中止するまで再開されません。
Course Type
eラーニング
Audience
Clinical Trial Administrators, Data Entry Personnel, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical)
Duration
約5分
Languages
English
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata Site Monitoring: 2018.3.0 Release Training (ENG)