医薬品開発と臨床開発のすべてをサポートするワンストップソリューション

スタートアップから中規模企業まで、メディデータ(Dassault Systèmesの一員)はRave EDCだけでなく、臨床試験の各ステップに最適なソリューションを提供します。バイオテクノロジーや製薬企業は、試験計画から終了までのすべてのフェーズ(0-4)で、私たちの技術を活用して効率化と迅速化を実現しています。CROを利用しているかどうかに関わらず、臨床試験の全過程で信頼できるパートナーとしてサポートします。

ロードマップをチェックして、提供している幅広いテクノロジーをぜひご覧ください。

信頼される確かな実績

臨床試験の複雑性への対応

「メディデータは、MyMD Pharmaceuticalsの臨床研究に大きな変革をもたらしました。直感的なインターフェースにより、研究チームは試験の複雑なプロセスをスムーズに進め、必要なデータを効率的に収集できるようになっています。また、データ収集の管理負担が軽減されたことで、チームは患者の治療成果により集中することが可能になりました。」

Jenna Brager PhD, RN

Executive VP, Drug Development

素早く的確なサポート

「メディデータチームは技術面でもサービス面でも非常にスムーズで、いつも迅速に対応してくれます。EDC構築時には的確なサポートを受けられるだけでなく、試験設計を複雑にしすぎないためのアドバイスや提案もしてくれます。」  

Salam Ammus

Executive Director, Clinical Data Management, Alkermes 

協働型パートナーシップ

「メディデータは素晴らしいパートナーです。私たちの意見をしっかり聞いてくれるだけでなく、メディデータからの提案も共有しながら協力し、Modernaにとって最適な解決策を一緒に見つけています。」 


Margo Jaffee

VP of Clinical Trial Excellence and Support, Moderna  

患者エンゲージメントのための設計

「DCT(分散型臨床試験)を始めた際に、メディデータからmyMedidataを紹介されました。このツールは非常に優れていて、実際に導入すると、患者さんも登録プロセスに満足していました。全体的に見ても、メディデータは必要なすべてが揃うワンストップソリューションです。」 

Mohit Goel

Associate Director of EDC Programming, Jazz Pharmaceuticals 

患者、スポンサー、施設にシームレスな体験を提供する統合プラットフォーム

私たちのプラットフォームは、患者、施設、スポンサーをつなぎ、試験の前後を含め、すべてのステップでシームレスな体験を提供します。患者、施設、スポンサー、CROが使いやすい設計になっています。

実績のある革新的なテクノロジーを活用し、臨床研究を効率化。プロトコル設計から試験の開始、実施、終了まで、各段階で適応、簡素化、加速を支援します。豊富な経験と専門知識で、臨床試験を成功へ導きます。

また、AIと自動化を組み合わせることで、試験データからより深い洞察を得られるようにし、リスクを軽減、運用効率を向上させ、試験成果の向上を実現します。

患者中心の試験には患者中心のアプローチが必要

「Clinical Data StudioのAI駆動型管理により、患者の状態をより正確に把握することができ、試験をより迅速かつ安全、効率的に進めることが可能になります。」

患者の負担を減らし、参加者募集や離脱の課題を回避する

メディデータのPatient Insightsプログラムは、ソフトウェア開発に患者の視点を取り入れることで、臨床研究における患者体験を向上させています。Medidata Patient Cloudは、患者によって設計され、患者のために作られたテクノロジーを提供しており、業界でも類を見ない患者中心のアプローチを実現しています。 

患者登録から継続、その先まで、私たちの患者中心の臨床試験ソリューションがどのように患者を支えるか、ぜひご確認ください。

施設のデータ入力作業を簡単・高速化

 Rave Companionは、データ入力にかかる時間を短縮し、業務満足度を向上させ、モニタリングコストを削減します。その結果、より効率的で質の高い研究を実現します。

試験の開始から終了までを一元管理

メディデータのプラットフォームを使えば、施設全体の状況をより把握しやすくなり、運用効率が向上。さらに、自動化によって試験期間を短縮できます。この直感的なクラウドベースのソリューションは、既存のシステムとスムーズに連携し、小規模な試験から大規模なグローバルプログラムまで柔軟に対応します。

統合プラットフォームで、試験プロセスを効率化し、限られたリソースでより多くの成果を実現する方法をご覧ください。

臨床試験の多様性目標を実現

臨床試験における多様性の欠如は、長年の課題であり大きな影響を及ぼしています。この問題により、少数派の患者に対する治療効果の理解にギャップが生じたり、新しい治療への公平なアクセスが妨げられる可能性があります。

試験戦略のあらゆる段階で多様性を取り入れ、データと分析ソリューションを活用することで、試験の質を向上させ、将来を見据えた設計を可能にしましょう。これにより、試験の成功に向けた強固な基盤を築くことができます。

メディデータの専門知識と特化したコンサルティングで臨床試験を強化

メディデータの最先端ソリューションで、臨床試験をよりスムーズかつ効率的に進めましょう。分散型試験や患者中心のモデル、合成対照群、高度な分析など、試験プロセスのあらゆる段階で効率性、柔軟性、洞察力を向上させます。

戦略的な計画から試験後の最適化まで、エンドツーエンドで試験全体をサポート。また、Medidata Consultant Program (MCP)を通じて業界の専門家と連携することで、リソース不足を解消し、試験のスムーズな実施と優れた成果を実現します。メディデータと共に、臨床試験の可能性を最大限に引き出し、未来を見据えた成果を手に入れましょう。

あなたの臨床試験を確実に変革します

ただの言葉ではありません。メディデータのお客様は、私たちのソリューションとサービスを使用することで、実際に研究に大きな効果を実感し、記録的な速さで研究のマイルストーンを達成しています。

試験構築を効率化

1ヶ月

プロフェッショナルサービスを利用する場合

試験の実施

5ヶ月

複数の製品を使うことによる効率化

データベースロックの完了

4日

複数の製品を使うことによる効率化

  1. PSを使用しないマッチング研究との中央値ビルド時間の差異分析(p<0.05);30日間の短縮。
  2. 2017年から2021年の期間における、EDCと少なくとも1つの追加製品を使用した研究とEDCのみの研究との中央値FPIからLPLVまでの時間の差異分析(p<0.05);59日間の短縮。
  3. 2017年から2021年の期間における、EDCと少なくとも1つの追加製品を使用した研究とEDCのみの研究との中央値LPLVからDBLまでの時間の差異分析。

すべての規模のバイオテクノロジーおよび製薬会社を支援

25年以上にわたり、メディデータはデジタルソリューションを通じて、より良い治療法と健康な人々を支援し、臨床試験の成功を支援してきました。

33,000+

臨床試験

140以上の国で何千件もの研究がメディデータのプラットフォーム上で実施しています。

44K+

施設

今日、何万もの施設がメディデータの分散型臨床試験ソリューションと技術を使用して臨床試験を実施しています。

2,300+

お客様

メディデータの試験、患者、データは、世界中で企業主導の試験開始のほぼ40%に関与しています。

10M+

患者

メディデータの試験に参加した1000万人以上の患者が、臨床研究に影響を与え、数え切れないほどの命に触れてきました。

メディデータの多様なエコシステムでパフォーマンスを向上

臨床試験を変革する準備はできていますか?

私たちの専門家と話し、臨床試験に関する業界の知見やアドバイスを得て、試験に合ったソリューションを見つけましょう。