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環境フットプリントの削減による持続可能な健康的な生活の実現 | Medidata Sustainability Series
サステナビリティに対するメディデータのアプローチは、より良い治療とより健康な生活を目指す人々を支援するという使命に直結しています。 また、地球環境の改善や維持は人々の身体の健康と密接に絡み合っているため、私たちは環境管理をビジネスの中核に据えています。
ライフサイエンス企業が持続可能性に取り組んでいないとしたら、本当に人々の健康のサポートに取り組んでいると言えないのではないでしょうか?
環境の観点から、メディデータはサステナビリティへの取り組みとして特に次の 2 つの分野に重点的に取り組んでいます。
- 当社の環境廃棄物排出量の削減
- お客様の臨床試験の環境廃棄物排出量削減を支援
二酸化炭素排出量の削減
メディデータと親会社であるダッソー・システムズは、二酸化炭素排出量の削減に取り組んでいます。 年次評価をカーボン ディスクロージャー レポート (CDP) に提出し、科学的根拠に基づいた目標イニシアチブ (SBTi) によって承認された排出削減目標を設定します。 現在、今後 4 年間で 52% の SBTi TARGET を達成する予定です。これは、2018 年のレベルから 38% 削減されることになります。
Medidata's roadmap towards carbon neutrality by 2040 より
よりサステナブルなオフィス環境
当社は、米国内の長期オフィスリースの 90% を Green Building Council LEED Gold 認定にするという挑戦的な目標を設定しました。 また、すべてのオフィスで持続可能な廃棄物管理と責任あるエネルギー消費を奨励しています。
(LEED は、最高クラスのビルト・エンバイロメントを作るための戦略やそれらをどう実現させるかを評価するグリーンビルディングの認証プログラムであり、LEED認証を受けるためには、グリーンビルディングとして備えるべきいくつかの必須条件(Prerequisite)を満たし、選択項目のポイント(Credit Points) を選んで取得することが必要となります。)
- Medidata は Energy Star 認定を受けています。
- フランクフルトのデータセンターは、100% 再生可能エネルギーで供給されています。
- ヒューストンのデータセンターは LEED 認定を受けています。
リユース、リデュース、リサイクルの取り組み
テクノロジーに重点を置いた企業として、お客様と患者により良いサービスを提供するために、ツールを継続的に進化させています。 技術者の役に立たなくなった機器を廃棄するのではなく、NCS と提携して IT 廃棄物をリサイクル/再利用します。 そうすることで、一部のデバイスの耐用年数を延ばすことができ、私たちが使用しなくても他の誰かが使えるIT 資産を再展開できます。 これにより、埋立地の廃棄物の量が減り、機器の破壊に伴うエネルギーの使用と排出が削減されます。
お客様とライフ サイエンス業界を支援
メディデータは、当社だけでなく、分散型臨床試験を通じて、お客様とライフ サイエンス業界がより効率的で持続可能になるよう支援することに取り組んでいます。
メディデータのソリューションはMedidata Rave EDC を中核に Medidata Clinical Cloud® として統合されており、これにより、顧客は従来の物理的な診療所や治験施設の外で治験の一部または全体の体験を行うことができます。 治験の分散化は、サステナビリティを高める兆候を示しており、メディデータはデータの取り込みを続けて、これがもたらす具体的な影響についてさらに学んでいきます。
- 平均すると、試験参加者は実際の試験実施施設への移動に往復 2 時間を費やしています。 分散型試験では、その移動の多くが不要になり、CO2 排出量が大幅に削減されます。
- 多くの試験では、参加者は複数のデバイスを使用して個人データを記録する必要があり、かなりの量のエネルギーを消費します。メディデータの患者ポータルである myMedidata は、患者が 1 つの Web ベースのシステムを通じて臨床試験のニーズにアクセスできるようにしており、患者は、任意のオンライン デバイスを使用して、試験についての情報収集、試験参加のための同意、および実際の参加を行うことができます。 これにより、プロビジョニングされた無数のデバイスの必要性を大幅に減らすことができます。
- myMedidata は、患者向け説明資料や同意文書をデジタル化し、紙を節約します。
- Medidata Rave EDC と統合された Medidata Rave RTSM を使用すると、患者データは、従来の紙の封筒ではなく、アルゴリズムによって自動的にランダム化、自動化、および制御され、より持続可能で、安全で、信頼性の高い試験のランダム化方法が作成されます。
- 当社の ePRO を EDC に同期することで、患者データがデジタルでキャプチャされ、モニターが従来の紙の日記に転記する必要がなくなります。また、最大手の製薬会社のお客様では、試験ごとに当社のGlobal DiaryとeDiaryを使用し、無駄を省いて試験の効果を最大化する予定です。
- Medidata Remote Source Review により、CRA は原資料をリモートでレビューすることができ、施設訪問を減らして時間効率を向上させることができます。
- Medidata Rave RTSMでは、患者への直接配送により二酸化炭素排出量を削減し、電子的な供給管理により廃棄物の回収率を向上させることができます。RTSMは、責任ある廃棄の証拠となる供給最適化と予測を可能にし、廃棄物の削減にも貢献します。
- Medidata’s Synthetic Control Arm® は治験に必要な患者数を減らすことでエネルギー消費量を削減します。これにより、患者の負担と治験施設への移動に伴う二酸化炭素排出量を削減し、より多くの参加者が実験的治療を受けられる可能性が高まります。
メディデータでは、私たち全員が共有している地球とそこに暮らす人々の健康を含めたグローバルヘルスの改善に 100% コミットしています。 テクノロジー ソリューションとプラクティスを改善するための継続的かつ常に進化するアプローチは、短期的にも長期的にも影響を与えるのに役立ちます。
サステナビリティに対するメディデータのコミットメントの詳細は このブログシリーズの1つ目の記事もあわせてご覧ください。