業界最高水準のソリューションで変革を促進-創薬から上市まで
上市を早め、生活の質を向上させるために、連携されたエコシステムを利用して限界を超えていく。
信頼できる専門知識を活用して、限界を超えていく。
製薬、データサイエンス、腫瘍学、生物統計やFDAにおける経験を有する大規模な科学者チーム、および規制当局との比類ないパートナーシップにより、リスクを抑え、薬品がより早く上市させることを、自信を持ってリードできます。科学者たちの深い専門知識を活用して、臨床研究開発からエンジニアリング、ラボでの実験、データ駆動型の品質管理に至るまで、材料の利用に関する情報をより適切に提供できます。
新薬開発および次世代治療法の実現を促進し、最大のインサイトを活用した臨床試験データセットにより、より適切な意思決定を行うことができます。
弊社のお客様の多くにおいて、試験の実施期間が5ヵ月短縮されていることより、高度に特化された専門知識を活用して、効率を高めることが認識できます。
2023年にFDAに承認された新薬の65%を、ダッソー・システムズのライフサイエンス・プラットフォームのソリューションがサポートしています。
大胆なイノベーションにより、限界を超えていく。
シミュレーションに基づくin silico試験のためにバーチャルツイン・テクノロジーを活用して、より効果的な治療法を設計し、有効性と安全性をより正確に予測できます。
患者データから現実に近い無機的モデルを作成して、より高精度に臨床試験をシミュレートすることにより、上市を早め、患者の転帰を向上させます。
バーチャルツインを活用してスケール調整を行い、精密医療や治療ニーズに対応することにより、患者さんと製品を、より効果的に繋ぎます。
連携されたデジタルテクノロジーを利用して、分断されたプロセスや手作業のプロセスを特定・排除することにより、シームレスな協働作業を実現し、製品のライフサイクルを最適化します。
ライフサイエンス業界の最先端テクノロジーにより、革新的変化を先導し、新たな治療薬、機器設計および製造をより現実のものに近づけられます。
サステイナビリティの促進のために、限界を超えていく。
最先端のバーチャル製造シミュレーションを導入することで、予測に基づくデジタルモジュール方式で効率を高めることにより、製造コストを削減し、廃棄物を減らします。工場の改良やコストの嵩む新工場の建設に着手する前に、プロセスの最適化とバーチャル検証を行うことができます。
数年ではなく、数週間で事業プロセスを変革ができます。多くのお客様において、3Dバーチャルシミュレーションにより、上市までの期間が大幅に短縮し、プロトタイプの利用が35%減少しています。
物流を簡略化し、リクルートを改善し、多様性を拡大する分散型臨床試験とリモートモニタリングの活用により、地球に対する負荷と患者さんの負担を軽減できます。
実際に開発・製造を行う前に、実体験に近いフィードバックを得ることができます。AI駆動型のモデルベース・システムズエンジニアリングを活用し、シミュレーション環境で治療モデルの検証を行いながら、製品から体験設計へと進められます。
モジュール型分散方式により、より機敏かつ弾力的で、費用対効果の高い、持続可能なオペレーションが実現できます。
統合エクスペリエンスのために、限界を超えていく。
PML全般にわたり、業界最高水準の品質管理・品質保証で、生産・製造上の問題の早期予測・予防により、効率性を高め、患者アウトカムの向上が実現できます。現在では、ヒューマンエラーとQC作業時間を80%削減し、上市までにかかる合計時間を25%短縮することが可能です。
連携されたクラウドベースのプラットフォームでオペレーションを最適化することにより、品質管理を強化し、品質管理・品質保証上の課題を、より効果的に予測・克服できます。実際、本プラットフォームは、終始一貫して、品質計画を改善するために設計されています。
業界唯一統合されたAI-Everywhereコネクテッド・エコスシステムにより、開発プロセス全体のアクティビティを総合的にリアルタイムビジョンで把握できます。
人、アイデア、データおよびソリューションのネットワーク内でシームレスのコラボレーションにより、生産性の向上が実現できます。業界最高水準の3DEXPERIENCE®プラットフォームにおいて、製品のイノベーション・製造に関する競争力を高めることができます。