BIOVIA Controlled Document Managementで効率とコンプライアンスを向上させましょう。
ある米国のバイオ製薬企業は、厳しい規制基準の遵守と明確な監査証跡の維持に苦しんでいました。また、製品承認後の製造スケールに備える中で、ワークフローのギャップが明らかになり、文書管理が大きな障害となっていました。
BIOVIA Controlled Document Managementを導入することで、企業は即座に改善を実感しました。それは以下の点に役立ちました：
- バッチ記録のレビュー時間を短縮
- 検証報告書のエラーを最小限に抑制
- ワークフローを効率化し、各検証報告書にかかる時間を節約
この結果を達成した方法を学ぶために、事例（日本語訳）をダウンロードしてください。