Overview
기관 모니터링은 통합 워크플로우를 통한 임상 스터디의 효율적인 모니터링을 제공하여 기관 모니터링 환경을 개선하고, 사전 대응적 의사 결정을 돕고 위험 요소와 비용을 줄여 궁극적으로 스터디 성과, 환자 안전을 향상시키며 의약품이나 의료기구의 출시 속도를 개선합니다.
이 코스에서는 모니터링 방문을 수동으로 추가하고 수행하는 방법에 중점을 둡니다. 학습하는 내용은 다음과 같습니다.
- 기관 모니터링 액세스
- 모니터링 방문 추가
- 모니터링 방문 수행
글로벌 교육 트레이닝 세션을 녹화하는 행위는 엄격하게 금지되어 있습니다. 트레이닝을 녹화하려고 시도할 경우, 녹화가 종료될 때까지 트레이닝이 즉시 중단됩니다.
Course Type
eLearning
Audience
Information Technology Personnel, IT 담당자, Programmers, Project Managers (Clinical), Reporting Specialists, Shippers, Sponsor Personnel, Study Managers, System Administrators (Clinical), 글로벌 라이브러리 관리자, 글로벌 라이브러리 관리자, 기관/사용자 관리자, 리포트 담당자, 스터디 관리자, 운송업체, 의뢰자 담당자, 임상시험 관리자, 임상시험 시스템 관리자, 임상시험 프로젝트 매니저, 프로그래머
Duration
15분
Languages
English, 영어
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
SiteMonitoring_2017.1.0_VisitManagement_eLO_ENG_v1.0_Final.pdf