Medidata Site Monitoring:提交、审核及批准访视

Prerequisites

Medidata Site Monitoring: Visit Management

Overview

Site Monitoring通过集成的工作流程提供高效的临床研究项目监控,可改善研究机构监控员体验、帮助做出前瞻性决策并降低风险和成本,从而提高研究项目绩效、增强患者安全并加快药品或设备的上市。

本课程着重介绍如何提交、审核及批准访视报告。涵盖的主题包括:

  • 预览和提交访视报告
  • 审核访视报告及添加注释
  • 拒绝和重新提交访视报告
  • 批准访视报告

严禁录制Global Education培训课程。试图录制培训课程将会导致培训立即停止, 直到终止录制。

Course Type

电子教学

Audience

Clinical Trial Administrators, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical)

Duration

10分钟

Languages

English

Product

Medidata Site Monitoring

Course Supplements

eLearning Outline - Medidata Site Monitoring Submit Review and Approve Visit Reports (ENG).pdf

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