Overview
Site Monitoring通过集成的工作流程提供高效的临床研究项目监控,可改善研究机构监控员体验、帮助做出前瞻性决策并降低风险和成本,从而提高研究项目绩效、增强患者安全并加快药品或设备的上市。
本课程探讨了Site Monitoring 2018.3.0版本中新增的特性和增强功能,具体包括:
- 访视生命周期的参考数据
- 访视报告和批准通知
- 可编辑的监控访视函
- 访视设置增强功能
- 针对访视的问题创建增强功能
- 信函和报告模板改进
- 数据占位符增强功能
- 访视日程安排的终止触发器
严禁录制Global Education培训课程。试图录制培训课程将会导致培训立即停止, 直到终止录制。
Course Type
电子教学
Audience
Clinical Trial Administrators, Data Entry Personnel, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators, Study Managers, System Administrators (Clinical)
Duration
5分钟
Languages
English
Product
Medidata Site Monitoring
Course Supplements
eLearning Outline - Medidata Site Monitoring: 2018.3.0 Release Training (ENG)