Prerequisites
完成以下两项课程：
Overview
Medidata Centralized Statistical Analytics (CSA)可跨多个域整合及分析数据，生成以患者为中心的报告，便于快速轻松地完成临床试验审核。这些报告通过研究项目门户提供，该门户可利用试验数据创建和显示自定义研究项目仪表板、研究机构仪表板、列表表格和交互式可视化信息（如不良事件和合并用药）以及访视日期和研究项目药品用药时间。该门户还可使用我们正在申请专利的统计算法挖掘数据库，以及自动识别数据偏差、异常、离群值、潜在不当行为和程序问题 — 以支持申办方提高工作效率并更快、更安全地完成临床试验数据审核。
本培训为期2天，提供基于练习的面对面教员指导培训课程，可让学员深入了解作为CSA基础的统计方法、CSA各种组件的详细导航步骤（包括基于角色的导航），此外还提供了如何正确利用CSA来改进临床试验质量和监管的实际示例。
参培人员人数上限为：10人
严禁录制Global Education培训课程。试图录制培训课程将会导致培训立即停止, 直到终止录制。
Course Type
教员引导课堂教学, 教员引导课堂教学
Audience
Biostatisticians, Clinical Operations, Clinical Trial Administrators, Data Managers, Global Trial Managers, Monitors, Site Personnel, Site/User Administrators
Duration
2天
Languages
English
Product
Edge Central Monitoring