- 以患者为中心的技术将成为生命科学的新基石
- myMedidata的首发版本助力研究机构为当前正在进行和即将开展的临床试验追踪新冠病毒肺炎症状，并增进对该病毒的科学认知
中国上海——达索系统全资子公司Medidata近日宣布推出myMedidata平台，这是一款技术先进、操作直观，面向患者的操作平台，便于其在参与新药和疫苗的临床研发中灵活使用。myMedidata涵盖Medidata业界领先且合规的Rave平台和Patient Cloud工具的所有功能，为患者提供始终如一的使用体验。该平台可供全球临床研究使用，多适用于国际多中心临床试验，将向Medidata客户免费开放。
myMedidata的首发版本涵盖新冠病毒肺炎症状追踪平台，该平台基于实际研究，为支持对该病毒的研发工作并增进对其的科学理解而设计。申办方使用该平台将能够直接从受试者端采集症状信息，这便可囊括了那些难以继续传统研究中心随访的患者。它还可帮助研究人员招募大量的个人注册者，监控其与新冠相关症状的健康状况。
“了解SARS-CoV-2对患者的影响，寻求解决方案，从而推进从新冠病毒肺炎到癌症的各个治疗领域的研究，对于生命科学行业而言至关重要。” Medidata联合创始人兼联合首席执行官Glen de Vries表示： “ myMedidata的及时发布能够帮助申办方为正在进行中和新开展的临床试验采集患者的新冠病毒肺炎症状。 为了应对新冠大流行的危机，我们将在Medidata平台上免费提供此功能。”
myMedidata为临床研发的各个方面提供了全面、集成的综合工具集，为以患者为中心的临床研究提供全力支持。 其中包括eConsent（用于临床试验入组的电子患者知情同意系统），eCOA（电子临床试验结果评估）/ ePRO（电子患者报告结果），可穿戴传感器（从生物传感器和可穿戴设备采集数据）和Virtual Trials（虚拟试验）。
在当前的医疗环境中，使用面向患者的技术实现远程临床研究，并不断推进临床试验虚拟化，显得至关重要。Medidata近期发布的《 Medidata独家视角：新冠病毒肺炎疫情下的全球临床试验》白皮书，展示了封锁和隔离政策对临床试验在新患者入组方面的影响，并充分说明了数字化解决方案对缓解此类问题的重要意义，以便支持临床研究继续进行。
“我们需要尽一切努力来帮助患者在现有的临床试验中继续得到应有的照料。我们绝不能让新冠病毒肺炎引起的公共健康威胁给这些患者带来额外的危害，” de Vries补充道。 “ myMedidata是我们针对当前实际迈出的关键一步，使患者无论身在何地都能参与其中并获得相应支持。”
myMedidata基于我们 “以患者为中心”设计框架生成的见解而构建，倾听患者呼声并将其纳入Medidata软件设计和周期开发中。 使用新平台，患者可查看本人（当前和历史）临床数据，增进与研究团队的联系。
“患者及其参与度是临床研究中最为关键的部分，如果缺少这一部分，新疗法和疫苗的测试就无法顺利进行。” Medidata mHealth高级副总裁Anthony Costello表示： “我们需要让更加以患者为中心的研究成为一种新常态，使患者能够在线获取本人的健康信息，并积极参与到适合其医疗需求的研究及试验中去。”
Medidata是达索系统的全资子公司的全资子公司，达索系统凭借其3DEXPERIENCE平台，致力于引领生命科学行业在个性化医疗时代中的数字化转型，提供首个端到端、从研究到商业化的全流程解决方案。
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关于Medidata
Medidata 正在引领生命科学的数字化转型，为数百万患者带来希望。Medidata 帮助生成证据和洞见，帮助制药公司、生物科技公司、医疗器械公司、诊断公司和学术研究人员加速创造价值，最大限度地降低风险并优化结果。目前，全球1,400家客户和合作伙伴1,000,000名注册用户正在使用Medidata平台作为其临床开发、商业和现实数据平台。Medidata 作为 Dassault Systèmes 旗下公司（巴黎泛欧交易所：#13065，DSY.PA），总部位于纽约市，2015年，Medidata正式进入中国市场并在北京、上海成立分公司，为中国客户提供即时、专业的服务。敬请关注Medidata生命科学操作系统TM，访问Medidata官网 www.medidata.com 并关注Medidata官方微信号。
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