专注临床试验端到端的统一平台
包含一系列面向患者的技术,让试验变得更便捷迅速,让患者更轻松愉快地参与。
配套全方位服务、操作灵活,可轻松准确地采集患者数据和患者报告结果。
便于患者使用的入组解决方案,患者能够远程了解试验目的并同意参与试验。
为患者打造的单一终端患者门户,便于使用并且最大限度地提高患者参与度。
具备强大的数据摄接入功能,实现患者数据的快速摄取、规范化和分析。
消除复杂手动程序,实现更高的数据质量,从而更快地形成洞察。
简化数据集成、标准化和质量改进流程
利用先进、强大和安全的电子数据采集系统,采集和管理患者、研究中心和实验室数据。
通过从多种系统快速、轻松、准确地采集电子源数据
为您的临床试验提供快速、准确的医学编码。
Rave EDC 自动化医学编码工作流程的变革
获得对影像数据的可见性和完全控制,同时为研究中心、申办方和核心实验室简化工作流程。
无需二次数据输入,支持研究期间进行随机化和药物供应管理的变更,无需补充协议。
自动收集、传输和跟踪不良事件数据。
利用 Rave CTMS(临床试验管理系统)提高研究监督的速度和效率。
管理电子临床试验主文档的同时,保证合规性,并为审查做好准备。
快速、准确地编制研究人员补助金预算。
处理复杂的预算和付款条件,同时确保可见性和合规性。
一款功能强大的数据和风险监控工具,通过统计算法来提高数据完整性,并降低试验风险。
关注关键数据,采用基于风险的方法有针对性地进行源文档验证。
基于云的远程中心访问和监查解决方案。
提供数据、工具和洞察,以助力临床试验的重构和创新的推进。
结合历史洞察和真实世界数据,提高试验成功率。
基于业界最大的实时运营数据集,进行运营分析。
基于监管级历史临床试验数据构建的更智能的外部对照组。
为临床试验全过程提供全面的专业服务和支持
与我们的专家合作,帮助实现可量化的价值并提高运营效率
一个全面、可互操作的解决方案,用于管理 DCT 的执行和监督。
我们将助您适应和应对任何试验环境,并取得优越表现。
充分利用业界领先、全面灵活的临床试验技术平台
加入Medidata遍布全球的生命科学行业生态系统
依托Medidata多元化的合作伙伴生态系统,提升您的业务绩效
直达业界领先的独家工具和资源库,帮助您的企业实现更多成就
认识我们
欢迎您联系我们,也欢迎您随时到访。
Medidata近期对外发布和更新讯息。
所有项目由员工倡议,旨在为提升和重塑我们的全球影响力提供助力。
增强研究包容性和健康公平性。
Medidata每年都会组织各类市场活动,欢迎您的参与。
这是一个不容错过的全球盛会,在这里,我们齐聚一堂,共同解决不可能解决的问题。
汇集Medidata行业见解、技术更新和工作生活分享。
在这里,我们与生命科学行业的同仁分享最前沿的行业见解和经验。
方便、安全的在线课程,让研究团队快速接受培训。
丰富的课程和灵活的培训,以便您充分利用我们的统一平台。
从您的职能需求出发,获得对应的Medidata Clinical Cloud技能认可
如需要了解更多信息?我们乐于与您取得联系。
请联系我们的支持团队,获取有关 Medidata 的一切帮助。
如需任何有关 Medidata 产品的帮助,请直接联系我们服务团队。
必要的 Cookie 是必不可少的,用于通过 3DS 网站为您提供服务。例如,这些 Cookie 允许 3DS 记住您对 Cookie 首选项的选择,记录您的界面自定义跟踪器,例如选择网站使用的语言。必要的 Cookie 默认情况下启用且无法关闭。要查看用于此目的的 Cookie 列表,单击此处
功能性 Cookie 用于向您提供与您的互动对应的内容和建议。此类 Cookie 可能包括您设备上记录的信息,或是在您浏览 3DS 网站时所记录的信息。这些 Cookie 也能让我们分析网站的使用情况,以便我们评估效能并进行改善。若要查看用于这些目的的 Cookie 列表,请单击此处
广告 Cookie 可以让 3DS 及其 3DS 业务伙伴提供与您的兴趣相关的广告;其目的是显示与您相关的广告。
若要查看用于此目的的 Cookie 列表,请单击此处