生命科学行业创新将虚拟化为现实。

了解我们的解决方案如何协同工作，加速疗法问世，惠及全球患者。

以领先的解决方案推动转型——从药物发现到商业化

不断超越——通过互联的生态系统加速产品上市，改善患者生活质量。

我们拥有无与伦比的监管合作伙伴和阵容庞大的科学家团队，他们在制药、数据科学、肿瘤学、生物统计学和 FDA 监管等方面拥有丰富的经验，将助您降低风险，加速产品上市。充分发挥他们深厚的专业知识，促进从临床研发、工程设计、实验室执行到数据质量的效率提升。

利用全球最大的洞察驱动的临床试验数据集，推动新药和下一代疗法开发，做出更明智的决策。

利用专业知识提升效率，许多Medidata客户的研究用时缩短了5个月。

2023年FDA批准的新药中，有65%的新药是由达索系统生命科学平台解决方案提供支持。

利用虚拟孪生技术进行计算机模拟临床试验，设计更有效的疗法，更精准地预测药物疗效和安全性。

利用患者数据创建逼真的虚拟模型，更好地模拟临床研究，从而加速产品上市并改善患者结局。

利用虚拟孪生技术，实现规模化并满足精准医疗和治疗需求，高效连接患者和合适的产品。

通过数字互联技术，实现产品生命周期的无缝协作和优化，识别并消除脱节的人工流程。

利用生命科学行业最先进的技术，引领转型，加速推进新疗法开发、器械设计和产品制造。

通过实施最先进的虚拟制造仿真技术，采用模块化、预测性的数字化方法，降低制造成本，减少浪费，提升效率。 在升级或建造昂贵的新工厂之前，对流程进行优化和虚拟测试。

在数周内完成业务流程转型。对于许多客户而言，3D虚拟仿真技术大幅缩短了上市时间，并将原型数量减少了35%。

通过远程智能临床试验和远程监查，简化物流、改善招募并提升患者多样性，减轻中心和患者负担。

在真实世界开发和制造之前获得仿真体验反馈。借助AI驱动的基于模型的系统平台，在产品到体验设计的过程中，提供仿真环境测试疗法模型。

通过模块化的分布式方法，创建更具敏捷性、弹性、成本效益和可持续性的操作流程。

在您的产品生命周期管理过程中利用一流的质量控制和保证系统，更早预测并预防生产和制造中的问题，提升工作效率，保障患者安全。目前人为错误和QC时间可减少高达80%，总上市时间加速25%。

利用互联的云平台优化操作，改善质量管理，更有效地预测并应对质控和质保的挑战。实际上，云平台设计的初衷旨在彻底改进质量规划。

利用业界领先的全面部署AI技术的互联一体化生态系统，获取整个开发过程活动的全方位实时视图。

通过联通人员、见解、数据和解决方案实现无缝协作，解放生产力。利用独一无二的3DEXPERIENCE®平台，创新和生产更具竞争力的产品。