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润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是国内领先的一站式临床试验CRO平台,是中国行业内早期通过ISO9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。润东医药是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的理事长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。 公司总部位于上海,下设北京分公司及4家子公司,在广州、杭州等六十多个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司为公司的数据统计中心;子公司上海首嘉医学临床研究有限公司主营SMO业务;子公司上海润东医药科技有限公司为公司的I期临床机构管理公司;日本子公司和筹建中的美国子公司为润东在日本和北美的窗口,为中国制药企业走出去,海外药企进入中国提供服务。 公司自成立以来,秉承“诚信为本、追求卓越”的理念,始终将临床试验的规范与质量作为公司经营的命脉,已成功开展了从1期到V期1500多个临床试验项目。研究涉及肿瘤,内分泌,呼吸,心血管等临床研究全领域覆盖。十多年来的坚守,公司得到广大客户的信赖、研究者的赞誉和行业的认可。 作为中国国内领军的CRO公司之一,润东拥有专业敬业的团队,临床研究的丰富资源,为客户提供了符合ICH-GCP和NMPA相关法规的高品质、高效率的临床研究一站式服务。公司业务已从中国市场走向亚太,并进一步拓展欧洲、美洲市场。

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Partners are trained on the functionality of the electronic data capture (EDC) and clinical data management (CDM) system, process optimization exercises and scope of Medidata Rave services. This Accreditation teaches the staff to perform end user training, user and site administration, study build, reporting, outputs and amendment manager.
Partners are trained on the functionality of the RTSM Application, process optimization, best practices using RTSM, and scope of RTSM services. This Accreditation teaches Partners to conduct randomization and clinical trial supply management services (RTSM). RTSM Accreditation is dependent on the successful completion of the Rave EDC Accreditation.