myMedidata

myMedidata是为患者打造的单一终端患者门户,允许患者使用任何在线设备以远程形式了解、入组和参与临床试验。

myMedidata 是业内唯一能够为不同程度的远程和混合临床试验提供全套工具集,以构建灵活、可扩展的解决方案。我们的专家团队将以极具创造力的方式助您解决问题,找到最高效的远程试验方式。

以患者为先

终身可用的单一临床试验操作界面

患者可以在myMedidata中完成所有临床试验活动,无需配置其他应用程序、登录其他账户或添加设备。myMedidata让临床试验的参与更加简单、也让患者更乐于参与,从而使您的临床试验更加便捷迅速,生成更优质的结果。

实现连续的临床数据采集

myMedidata允许患者自由选择研究参与方式,您因此能够高效地招募到最广泛、最具包容性的受试者库,同时保证患者全程参与,生成更优质的研究结果。

Medidata提供了业内唯一允许研究中心和患者在同一数据平台上高效开展临床试验的解决方案,无需后期整合,大大减轻患者和研究人员的负担。

技术标准化

myMedidata与Medidata Platform一体化,后者是世界上大多数临床试验的承载平台,能够精简工作流程、加快试验进程、降低风险、减轻负担。Medidata 提供了唯一可扩展的端到端平台,配置便捷,提供基于需求的多种交付模型。

myMedidata的主要特点

01 eConsent
更清晰的知情同意流程

更清晰的知情同意流程

线上入组一项新研究时,患者可访问其myMedidata账户,依照指导进入电子知情同意流程(即eConsent)。通过myMedidata eConsent,患者可观看该研究的eConsent视频,审阅所有相关的知情同意文件。确认充分理解知情同意后,患者可线上签署eConsent。myMedidata eConsent可以与 myMedidata LIVE视频访视相结合,使得研究中心工作人员可以和患者进行更多的沟通和交流。

02 eCOA
简化患者访问

简化患者访问

在试验全程中,患者可访问其myMedidata账户,线上完成所有必要的电子临床结局评估,包括电子患者报告结局(ePRO)和患者日记。研究团队事先将所有需要的患者数据表配置完毕,随后患者可登录 myMedidata完成基于网络的表格填写。

03 myMedidata LIVE
 视频访视/远程医疗

视频访视/远程医疗

myMedidata LIVE是一种基于网络的实时视频会议功能,允许患者与其临床试验研究人员进行线上联系。患者与研究中心之间的myMedidata LIVE 视频访视可以代替预定的研究中心现场访视,在患者通过myMedidata于研究中心外参与试验的情况下,研究团队依然能够完成Rave数据录入。当与myMedidata Registries和eConsent同时使用时,研究人员和患者可以保持线上联系,避免现场访视的舟车劳顿。

04 myMedidata Registries
提高试验参与度

提高试验参与度

myMedidata Registries将患者的试验参与体验从单次试验扩展到试验前后的方方面面以及患者数据跟进反馈,有助于形成一个由一批接受过良好培训、有能力、有准备的受试患者组成的社区

05 Patient Insights
服务于患者,受益于患者

服务于患者,受益于患者

Medidata的Patient Insights项目将患者视角融入软件开发的生命周期,以打造在临床研究运营中改善整体患者体验的技术解决方案。如果不能被患者真实使用,再复杂的临床试验技术创新也将毫无意义。为了提高患者参与度,Medidata 开放了了患者洞察委员会 (PIB)和屡获殊荣的Patient Centricity by Design方法的访问渠道,使申办方和CRO能从中受益,优化试验设计和患者参与。

相关解决方案

Medidata Patient Cloud

Medidata Patient Cloud

Patient Cloud 是一套强大的解决方案,让患者参与任何临床试验都变得简单和投入,也让您的临床试验更加便捷迅速,从而生成更优质的结果。

myMedidata Registries

myMedidata Registries

myMedidata Registries 帮助患者了解更多临床试验的参与机会,将患者的试验参与体验从单次试验扩展到试验前后的方方面面以及患者数据跟进反馈,从而形成一个由接受过良好培训、有准备的患者组成的社区。

远程临床试验

远程临床试验

方兴未艾的Medidata远程智能临床试验项目提供业内唯一可扩展的端到端远程智能试验服务,将患者、研究中心和申办方有机结合。

Patient Insights

Patient Insights

我们的Patient Centricity by Design倡议围绕以患者为中心的三个核心原则建立,即设计、参与和主动性。

每一款Patient Cloud产品均基于患者设计工作室形成的患者洞察而设计,让患者成为临床试验解决方案开发过程中的主动参与者。

 

Medidata Link

Medidata Link

Medidata Link 允许申办方或CRO将患者层级的临床试验数据与真实世界数据联系起来,从而加速生成临床试验内外的洞察,可有效避免次优数据生成、代价高昂的延迟或额外的随访,减轻研究中心、患者和申办方的负担。患者可以使用myMedidata账户自由选择是否将自己的RWD与临床试验或注册数据相关联。

eCOA

eCOA

Medidata eCOA 为患者数据采集提供了一个灵活、直观的模型,旨在让患者更轻松地参与临床试验。

作为Medidata Platform的一部分,Medidata eCOA通过灵活的部署选项、开创性的全球量表库以及热忱专业的服务和支持改善您的研究体验。

了解更多

研究中心评价DCT新常态

欢迎参加本次网络研讨会,了解:

  • 研究中心参加混合或远程智能试验时面临的挑战
  • 过去两年间研究中心实施的精简DCT方案。

利用LIVE视频访视实现临床试验连续性

欢迎收听多视角小组讨论,了解开展远程智能临床试验和利用LIVE视频访视保证临床试验连续性时面临的挑战和机遇。

远程智能临床试验:临床研究的未来已来

欢迎下载本白皮书,了解与远程临床试验相关的行业变迁和不同DCT运营方案类型,以及如何使患者、申办方和研究中心从中获益。

DCT的研究中心视角

Medidata与SCRS合作调查了过去两年间研究中心使用DCT解决方案和相关技术的情况。欢迎阅读本白皮书,了解调查结果。

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