通过BIOVIA Controlled Document Management解决方案提升效率和合规性
一家总部位于美国的生物制药企业面临着两个关键挑战：一方面需要确保符合严格的法规标准并保持清晰的审计追踪记录，另一方面在产品获批后准备扩大生产规模。这些需求暴露了他们工作流程中的不足，尤其是文档管理成为了主要障碍。
通过实施BIOVIA Controlled Document Management解决方案，该公司迅速改善了其工作流程的不足，包括：
- 缩短了批次记录审查时间
- 降低了验证报告错误率
- 通过精简工作流程，为每份验证报告节省了宝贵时间
立即阅读该客户案例研究，了解他们是如何取得这些成果的。