聚焦创新药研发，第十三届NEXT中国年会在上海举办
“创新药研发要做‘花卷’，不做‘春卷’。”9月6日，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长、同济大学附属上海东方医院终身教授李进在“前沿生命科学大会——Medidata NEXT中国年会”上表示，创新药企业不能扎堆做同质化的“内卷”研发，而是要向“外卷”，做出差异化，形成自己的内在竞争优势。
李进介绍，通过前十年的积累，2023-2024年成为国产新药出海的突破性一年，中国的创新药在国际上已经有了一定的影响。但同样也要看到，创新药企出海还面临着创新和合规等挑战，包括出口管制和数据跨境风险等问题。“中国创新药研发迈向世界，需要适应全球标准。首先要解决的是数据的可靠性和安全性，区块链和隐私计算技术就很好地解决了跨境数据传输问题，让药企的临床试验数据更具安全性、共享性、溯源性和真实性。”
AI技术的发展也给临床试验带来很多机遇。在达索系统Medidata CEO Anthony Costello看来，未来AI技术将是临床试验的重要辅助手段之一。“比如我们有一项特别的AI技术，可以提取以往研究中的患者数据，利用其中一部分的患者画像，在未来的临床试验中模拟、生成虚拟患者，减少真实患者暴露于试验药物的风险，从而让药物试验变得更加精准。我们也期待随着AI技术的不断发展，未来可以在药物临床试验的每个阶段都能发挥作用，全面提升试验效率。”
Medidata副总裁、大中华区总经理李威表示, “AI和DCT等数智技术的创新迭代深刻影响了生命科学行业，从化合物的发现到临床试验，再到生产转化的全流程的创新，我们不断努力将最新的AI技术嵌入到药企成熟的流程当中，进而提升临床研发效率。”
今年是NEXT中国年会举办的第十三年，大会汇聚超600位来自全球生命科学领域的专家学者，深入探讨人工智能（AI）和远程智能临床试验（DCT）在未来临床试验发展中的关键作用。另外，大会还重点展示了达索系统旗下品牌BIOVIA在药物发现、实验室质量管理和药物生产及质量提升的数智实践，以及SIMULIA在医疗器械领域的创新应用。
本文摘自人民日报健康客户端