一体化临床试验 管理平台
告别分散孤立的管理模式。在专为受监管环境设计的统一平台上高效运营。
Medidata Platform 整合患者、数据和研究体验，构建起一套连续且受控的系统。这不仅能助您加速研究启动、提升数据质量，即便面对大规模项目，也能显著提升监管递交效率，确保资料达到获批标准。
我们如何做到
无可替代
当您需要一个合作伙伴来化繁为简、将 AI 融入执行并实现全球扩展时，Medidata 将为您带来无可比拟的卓越价值。
统一架构
大多数平台集成的是产品，而 Medidata 在统一架构中集成的是体验。
您的临床研究将运行在统一的用户体验、统一的数据源、统一的治理体系，以及统一的安全合规模型之上。
AI for Impact
我们的 AI 专为临床试验而构建，基于超过 38,000 项已验证的研究和超过 1200 万名患者的数据进行训练。
AI 融入统一的工作流中，它不仅能分析数据，更能辅助决策——通过模拟研究结果，为您提供后续最优行动建议。
专为全球化扩展而设计
作为达索系统（Dassault Systèmes）旗下品牌，我们隶属于这一全球技术领军企业，为超过 35 万家客户提供服务，并满足其行业严苛的监管要求。
在航空航天和先进制造业中备受信赖的企业级基础设施和虚拟建模技术，现在同样为您的临床研究提供强大支持。
申办方、CRO 和研究中心的评价
为研究中心减负：
Medidata 的单一平台
“单一平台内的全套解决方案对我们很有吸引力。我们就不会收到[研究中心合作伙伴]的抱怨，‘我是一家参与试验的研究中心，我必须登录 10 个不同的系统和平台，而且每个供应商都有自己的系统，登录名和密码也各不相同。’这对我们的研究中心来说太复杂了。我们最大限度地减少了研究中使用的平台数量——一次登录，最多两次——从而降低了复杂性，提高了研究中心的使用体验，让他们愿意继续与我们合作。”
Christina Villar
Head of Clinical Affairs
在罕见病研究中整合数据的速度至关重要
“[罕见病或生物技术领域的申办方]需要能够适应极其复杂的[临床试验]的尖端[解决方案]。挑战是独特的——患者群体要小得多，但在您采集的数据中，每一条都非常关键。[Medidata] 能将这些数据整合到统一平台并进行快速分析，从而帮助申办方根据特定研究项目的需求，调整策略。这一点至关重要。”
Kathy Zheng
Director Project Management and Clinical Innovations
改用 Medidata 提高了数据质量
“自从改用 Medidata Platform，我们实现了数据的全流程溯源——从最初的采集到监查、跟踪与报告，这是以前无法想象的。这让我们能够显著提升从临床研究中获得的数据质量。”
Jay Jantz
Director of Clinical Data Analytics
奖项与认可
2024
IDC MarketScape 全球生命科学 R&D DCT 技术解决方案与咨询服务
2025
Medidata 携手 Cogstate
最佳临床试验技术解决方案提供商
2023 & 2024
Everest Group 生命科学临床数据与分析 (D&A) 平台
2022 & 2023
Everest Group 远程智能临床试验平台
常见问题
Medidata 的统一平台如何帮助 CRO 简化跨多个申办方的研究执行？
Medidata提供了跨申办方的统一数据架构与标准化工作流。这让 CRO 能够大幅减少系统切换、重复构建以及人工核对工作——在实现基于申办方的管控、透明可见与治理的同时，显著提升运营效率。
Medidata Platform与其他临床试验管理平台相比如何？
许多平台只是将不同的单点解决方案连接起来。而 Medidata 作为一个集成生态系统运行，将数据采集、CTMS、安全性、付款、分析和 AI 整合于一个受监管的环境中。最终实现：减少碎片化、增强可追溯性并提高执行的可预测性。
